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베트남 보건부는 FDA·CE·MFDS 승인 기기를 10영업일에 등록하는 패스트트랙을 운영한다. 한국 의료기기 제조사가 현지 대리인 선정, 서류 준비, 심사 대응에서 자주 빠지는 함정을 정리했다.

陈然의료기기베트남동남아규제전략

빅파마 미팅이 잡힌 뒤가 아니라 첫 접촉 전 90일에 CMC, 비임상, 임상, IP, 상업성 자료를 읽히는 순서로 묶어야 한다.

陈然기술수출파트너십투자·IR미국

미국 IND는 자료 번역이 아니라 개발 가설을 FDA가 검토할 수 있는 문서 구조로 다시 짜는 작업이다.

陈然FDA·인허가임상규제전략미국

해외 고객은 캐파 숫자보다 일탈, 변경관리, 공급망 리스크를 회사가 어떻게 설명하고 통제하는지 먼저 본다.

陈然CDMO규제전략파트너십유럽

일본은 가까운 시장이지만 쉬운 시장은 아니다. 현지 파트너, 브리징 데이터, 약가 전략을 한꺼번에 놓고 판단해야 한다.

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